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解读《医疗器械临床试验机构监督检查要点及判定原则(试行)》

《医疗器械临床试验机构监督检查要点及判定原则(试行)》的出台,旨在统一并提升临床试验的执行标准,有效遏制潜在的违规操作,增强监管针对性和效率,确保问题及时发现与纠正,提升监管质量与效果。

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